Kompatibel mit Hillmed HM9000FP SPO2 -Sensor

Kompatibel mit Hillmed HM9000FP SPO2 -Sensor

Erwachsenen Finger Clip -Sensor, 6Pin, L =3 m

Beabsichtigte Verwendung

Der große wiederverwendbare SPO2-Sensor ist mit dem kompatiblen Pulsoximeter für kontinuierliche nicht-invasive verbunden
Überwachung der funktionellen Sauerstoffsättigung von arteriellem Hämoglobin (SPO2) und Pulsfrequenz (PR) bei erwachsenen Patienten
Wiegen Sie mehr als 40 kg und pädiatrische Patienten mit einem Gewicht von 10-50 kg.

Modelle
Der wiederverwendbare SPO2 -Sensor umfasst sechs Seriensensor und seine Beschreibung lautet wie folgt:

Af serielle Erwachsene (＞ 40 kg) Finger oder Zehen Fingerclip
Als serielle Erwachsene (＞ 40 kg) Finger oder Zehenweichspitze
PF serielle pädiatrische (10-50 kg) Finger oder Zehen -Fingerclip
PS serielle pädiatrische ({10-50 kg) Finger oder Zehenweichspitze

Hinweis: Der SPO2 -Sensor ist so ausgelegt, dass er den Spezifikationen des ursprünglichen Ausrüstungsherstellers entspricht
Stellen Sie sicher, dass die Nr. Jeder Sensor
hat einzigartige Kennzeichnung und Spezifikationen für die Kompatibilität mit dem spezifischen Monitorhersteller (NellCor,
Nonin, BCI, GE und so weiter).

6Pin -Anschluss

Die SPO2 -Messung basiert auf der Absorption von Impulsblutsauerstoff zu rotem und Infrarotlicht mittels von
Sensor- und SPO2 -Messeinheit (Pulsoximeter). Der lichtelektronische Wandler im Sensor wandelt den Impulsrot um und
Infrarotlicht durch Pulsblutsauerstoff in elektrisches Signal moduliert. Das Signal wird durch Hardware und Software verarbeitet
der Spo2 -Messeinheit (Pulsoximeter). Die Füllekurve oder der (und) Zifferwert von SPO2 wird erhalten

Anweisungen

1) Halten Sie den Sensor mit seiner Öffnung in Richtung des Zeigefingers, der Zehen, der Handfläche oder der Sohle des Patienten. Die Seite mit einem Finger oder Zehen
2) Legen Sie den Messteil des Patienten in den Sensor, bis die Spitze am Ende des Sensors gegen die Spitze ist.
3) Passen Sie den Messteil ein, das gleichmäßig auf die mittlere Basis des Sensors platziert werden soll.
4) Legen Sie das Kabel entlang der Hand oder Fuß des Patienten.
5) Stecken Sie den Sensor in das richtige Oximeter und überprüfen Sie den Betrieb wie im Oximeter -Operator -Handbuch beschrieben.
6) Überprüfen Sie die Sensorstelle alle 2 Stunden auf die Hautintegrität.

Reinigung und Desinfektion

1) den Sensor vor dem Reinigen oder Desinfektion den Sensor ausziehen.
2) Säuern Sie den angelegten Teil (Sensorteil) in eine milde Waschmittellösung oder eine 70% ige Isopropy -Alkohollösung. Wenn niedrig
Desinfektion ist erforderlich. Verwenden Sie eine 1:10 Bleichlösung.
3) Reinigen Sie den Sensorteil (nicht den Stecker) mit dem nassen Tuch und trocknen Sie ihn am Ende mit dem trockenen Tuch auf

Technische Beschreibung

SPO2 -Genauigkeit (keine Bewegung) ± 3%(70-100%)

Impulsfrequenzgenauigkeit (keine Bewegung) ± 3 (30-250 bpm)

Wellenlängen und Ausgangsleistung Rot: 660 ~ 666 nm, Ir: 940/905 nm,
Ausgangsleistung: weniger als 20 MW

1) Dieser Sensor wird nur mit kompatiblen Patientenmonitoren oder Pulsoximeter verwendet.
2) Der Benutzer sollte die Kompatibilität des Monitors, des Sensors und des Kabels vor dem Gebrauch überprüfen und ansonsten Patientenverletzungen verursachen.
3) Überprüfen Sie die Site alle 2 Stunden (häufiger, wenn die Perfusion schlecht ist).
4) Überprüfen Sie routinemäßig, um eine ausreichende distale Kreislauf zur Sensorstelle zu gewährleisten.
5) Sorgfältig Kabel weiterleiten, um die Möglichkeit einer Verstrickung oder Strangulation von Patienten zu verringern.
6) Patientenerkrankungen (wie Rötung, Blasenbildung, Hautverfärbung, ischämische Hautnekrose und Hauterosion) können
Gewährleisten, dass Sie die Website häufig ändern oder einen anderen Sensorstil verwenden.
7) Verwenden Sie den Sensor nicht, wenn der Sensor oder das Kabel beschädigt erscheint.
8) Dieses Gerät ist nicht für die Verwendung in einer MRT -Umgebung (Magnetresonanztomographie) vorgesehen.
9) Bedingungen, die zu ungenauen Lektüren und Auswirkungsalarmen führen können
Licht, elektrische Interferenz, übermäßige Bewegung, niedrige Perfusion, niedrige Signalstärke, falsche Sensorplatzierung, schlecht
Sensoranpassung und Bewegung des Sensors am Patienten.
10) Verwenden Sie keine Blutdruckmanschette oder eine arterielle Blutdruckmessvorrichtung am selben Glied wie die Sensorstelle.
11) Es ist möglich, dass jedes Gerät eine Fehlfunktion fällt. Überprüfen Sie daher immer ungewöhnliche Daten, indem Sie einen formalen Patienten ausführen
Bewertung.
12) Der Sensor sollte vor jeder Verwendung desinfiziert werden.
 

Hunan Großen Medical Tech Limited

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